（國械注準：20173401343）

【臨床背景】

耳聾出生缺陷情勢嚴峻

☆ 我國聽力殘疾人群有2780萬

☆ 每年新增3.5萬先天性聾兒

☆ 3~5萬的遲發(fā)性、藥物性耳聾患兒

耳聾相關基因突變是導致耳聾最大的病因

篩查耳聾基因是預防耳聾出生缺陷的最有效手段

☆?新生兒篩查耳聾基因，耳聾早發(fā)現(xiàn)早診斷早干預

☆?產前篩查耳聾基因，有效評估生育聾兒風險

☆?高危人群篩查耳聾基因，明確致聾病因及生育指導

【產品介紹】

? ? ? 十五項遺傳性耳聾相關基因檢測試劑盒(微陣列芯片法)采用多重等位基因特異性PCR與通用芯片相結合(ASPUA) 技術，同時檢測人全血基因組DNA中GJB2、SLC26A4、12S rRNA、GJB3基因共15個位點。

【臨床應用】

【產品特點】

【檢測流程】